香港大學李嘉誠醫學院（港大醫學院）生物醫學學院的研究團隊在幹細胞研究取得突破性進展，為精準醫療的發展提供新的選擇和工具。該團隊研發出一種創新方法，可以將血液和皮膚細胞轉化為腦神經幹細胞，克服當前幹細胞誘導技術的局限性，同時為研究和治療衰老相關疾病如阿茲海默症、柏金遜症和肌萎縮性脊髓側索硬化症（漸凍人症）開闢新的可能。相關研究成果已經於《科學進展》和《核酸研究》發表。

背景

人體由大約 200 種不同的細胞類型組成，每種細胞在維持整體健康方面都發揮著關鍵作用，但要獲取某些細胞類型，如位於大腦深處的神經元作研究卻十分困難。

傳統上，生成誘導多能幹細胞（iPS 細胞）的方法是使用易於獲取的細胞來源，如皮膚、血液和尿液。這些 iPS 細胞與早期胚胎中發現的多能幹細胞的特徵相似，可以分化成大腦、心臟、肝臟和肺細胞等不同細胞類型。然而，誘導 iPS 細胞既耗時又昂貴，並且由於 iPS細胞與癌細胞有相似之處，因此常引起安全憂慮。此外，iPS 細胞的產生過程會抹去原始細胞的衰老印記，因此不適用於研究衰老相關的疾病。為此，港大醫學院生物醫學學院副教授 Ralf Jauch 教授及其研究團隊一直積極探索創新解決方案，冀解決和突破幹細胞研究領域的相關困難和挑戰。

研究方法及結果

早期研究提出的誘導神經幹細胞的方法依賴人類基因組中存在的天然基因，如SOX2，過程緩慢且常常無效。研究團隊重新設計的 SOX17 因子，可取代 SOX2 驅動神經幹細胞的誘導。SOX17 與 SOX2 同為 SOX 家族，卻在序列結構和功能上大相徑庭，通常在血液、腸道和肺細胞中發揮作用。團隊通過突變將 SOX17 轉變為「超級幹細胞因子」。 SOX17的突變體具有更強的能力激活沉默基因，能夠在細胞核內自行組裝形成生物分子凝聚體，可以精確地在不同基因間導航，從而實現快速有效的細胞轉化。研究人員成功將不同年齡小鼠的皮膚細胞轉化為具有腦內細胞特徵的腦神經幹細胞。他們進一步改良誘導方法以應用於人類細胞，並成功將來自人類捐贈者的血細胞誘導為腦神經幹細胞。這些腦神經幹細胞可以進一步分化為與運動神經元疾病或癡呆症相關的特定細胞類型。團隊識別出突變體 SOX17 的關鍵特徵，並研發一種 小型 SOX 變體，以便有效減少遞送至目標細胞或器官所需的包裝負載。這項發現證明，使用重新設計的 SOX 蛋白將皮膚和血細胞轉化為神經幹細胞的重要性。目前，該團隊已就重新設計的 SOX17 申請非臨時專利，以開發新一代幹細胞模型。

傳統的胚胎幹細胞和 iPS 細胞往往無法完全保留衰老細胞的特徵，限制了它們在研究和解決與衰老相關的疾病方面的應用。該團隊成功保留了小鼠幹細胞的衰老特徵，為研究與衰老相關疾病和探索潛在的治療方法提供更可靠的系統。為驗證這些科研結果，科研團隊計劃於下一階段研究將老年人的血細胞產生腦神經細胞。

研究意義Ralf Jauch 教授領導的開創性研究在再生醫學和精準醫療領域具有廣闊的前景。 Jauch 教授表示：「我們開創出快捷方法將容易獲得的細胞來源生成腦神經幹細胞，可以更快、更具成本效益和更安全的方式生成新一代幹細胞，有助了解和治療多種與衰老相關的疾病。」

Jauch 教授補充：「這些研究成果將會是幹細胞研究領域的一個重要里程碑。通過利用幹細胞的潛力，我們可以開始推進個性化治療策略，根據每個患者的獨特需求制定合適的治療方案。」

研究團隊

該研究由港大醫學院生物醫學學院副教授兼幹細胞轉化研究中心首席研究員 Ralf Jauch 教授領導。 第一作者為港大醫學院生物醫學學院前博士後翁銘曦博士；及同一學院的博士畢業生胡昊青博士，她目前於幹細胞轉化研究中心繼續此項研究的應用轉化工作。