日本多家媒體4日報道，小林製藥公司今年1月就已接到含紅曲成分保健品致消費者健康受損的報告，卻在兩個多月後才告知公司外部董事並宣布召回決定。外界質疑，這家公司管理存在問題，致使“問題保健品”未能更早召回。

日本《朝日新聞》等媒體報道，小林製藥1月15日首次接到含紅曲成分保健品致人健康受損的報告，隨後接連獲知多名服用該保健品的消費者患腎臟疾病入院治療。2月6日，公司相關部門向社長小林章浩報告此事，此後幾乎每周匯報相關情況。

按日本媒體說法，小林製藥董事會共有7人，4名外部董事直至3月22日才首次獲知“問題保健品”一事，當天該公司作出召回決定。這意味着事發後兩個多月裡，外部董事一直沒有機會參與此事決策。

有專家指出，這起事件關係到消費者身體健康甚至性命，通常情況下應召開董事會立即向外部董事報告。但小林製藥管理存在問題，致使報告拖延。如果當時及時告知外部董事，事件相關情況可能更早對外公開。

近期，日本有多人在服用小林製藥公司生產的含紅曲成分保健品後因腎臟疾病住院甚至死亡。厚生勞動省4日發布的數據顯示，截至3日，服用該公司涉事保健品的消費者中已有5人死亡、188人住院，另有1058人赴醫療機構就診。

來源：新華社