美時醫療兒科專用機NEONA 獲得美國FDA註冊認可

美時醫療兒科專用機NEONA 獲得美國FDA註冊認可

日期:2023-02-22 來源:紫荆 瀏覽量: 字號:
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在美國時間的2023年2月21日,美時醫療兒科專用機NEONA正式獲得FDA註冊認可。NEONA是全球首台嬰幼兒專用超導磁共振,擁有原創技術專利,能夠大大提高新生兒精准診斷質量。系統由美時香港工程團隊研究開發,經過多年努力,終於在本日獲取FDA註冊認可。

NEONA小巧玲瓏、安全可靠,比成人通用型磁共振成像速度快和更安全。其專門設計的高效傳輸射頻系統,在保持圖片質量的同時還能維持低射頻功率,顯著降低掃描風險。NEONA 的定制化系統設計解決方案可大幅降低噪音,其並行成像掃描則可快速成像。此外,系統的輕巧型設計可直接安裝在 NICU (新生兒重症監護室)。NEONA 屢獲殊榮, 包括日內瓦國際發明大獎及中國進博會網紅產品等。

目前全球共有8,000多家 NICU,對新生兒專用磁共振成像有大量需求亟待滿足,市場潛力巨大。美時醫療正與行業龍頭公司合作,在全球市場代理營銷此兒科診斷原創創新產品。

來源:紫荆

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編輯:陳紫瑜 監製:連振海
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