香港大學李嘉誠醫學院（港大醫學院）臨床醫學學院研究團隊，自 2016 年起率先使用“雙重免疫療法組合”治肝癌，結合兩種新型藥物——“尼伏人單抗（nivolumab）”和“伊匹木單抗（ipilimumab）”（簡稱 NIVO+IPI），顯著提升患者的存活率和腫瘤控制效果。這項突破性藥物組合獲美國食品及藥物管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）以及中國國家藥品監督管理局（NMPA）三大機構批准全球使用，為環球肝癌患者帶來新希望。

自 2016 年起，研究團隊在多國進行 NIVO+IPI 組合的臨床試驗，評估其初步療效與安全性。這組合利用免疫檢查點抑制劑的雙重機制，強化免疫系統識別並攻擊癌細胞。“尼伏人單抗”通過阻斷 PD-1 蛋白，提升免疫細胞攻擊腫瘤的能力；而“伊匹木單抗”則透過阻斷 CTLA-4，增強免疫反應。

研究結果顯示，接受 NIVO+IPI 新組合治療的患者中位存活期為 23.7 個月，較傳統療法“侖伐替尼”或“索拉非尼”為 20.6 個月，顯著延長，且疾病惡化速度減緩。值得注意的是，在 36 個月時，新組合療法的存活率達 38%，而傳統療法為 24%。約七成患者腫瘤控制良好，並獲得臨床益處。腫瘤反應方面，新組合療法的腫瘤縮小或消除率高達 36%，是傳統療法（13%）的三倍，且其反應持久性也較佳，平均持續時間為 30.4 個月，而傳統治療僅為 12.9 個月。

港大醫學院臨床醫學學院癌症醫學中心兼內科學系臨床副教授邱宗祥醫生表示，這一新療法為患者帶來創紀錄的存活期潛力、持久的腫瘤控制，和更高的生活質素。由於效果顯著，FDA、EMA 和 NMPA 已批准 NIVO+IPI 新組合治療用於未接受過醫治的晚期癌。