混合幹細胞技術出現突破：一項發表在最新《臨牀腫瘤學雜誌》上的二期臨牀試驗結果顯示，名為dilanubicel的新型幹細胞產品，使得接受臍帶血移植的白血病及骨髓增生異常綜合徵患者取得了高達96%的存活率，且無患者出現嚴重的排異反應。這項由美國弗雷德·哈金森癌症中心領導的研究，為需要幹細胞移植但缺乏完全匹配捐獻者的患者，提供了一種更可及且更安全的新選擇。

臍帶血因其中的幹細胞對配型要求相對寬鬆，在無法找到完美匹配捐獻者的情況下，已成為血液疾病患者的重要移植來源。然而，單份臍帶血中的細胞數量通常不足，限制了其應用。為解決此問題，該研究採用了一種創新的“雙單位”療法：除了移植一份匹配的臍帶血單位外，還同時輸注了dilanubicel。其原理是從6—8份不同的臍帶血單位中分離出血液幹細胞，在實驗室進行擴增培養，再注入患者體內。

研究結果顯示，在接受治療的28名患者中，有27人在移植後至少存活一年，並且均未發生嚴重的急性或慢性移植物抗宿主病——這是幹細胞移植中常見且可能危及生命的併發症。雖然來自dilanubicel的混合供體幹細胞並未在患者體內長期“定居”，但它們為免疫系統的早期恢復提供了至關重要的臨時支持，幫助那份完全匹配的臍帶血成功植入並重建了健康的免疫系統。

研究團隊指出，這是患者首次接受來自多達9個人的細胞移植。許多患者目前已隨訪近兩年，療效持續穩定。這一方法不僅顯著提高了存活率且避免了嚴重併發症，也證實了利用多份臍帶血來源的幹細胞產品來克服細胞數量瓶頸的可行性。