【香港訊】帕金森病作為全球第二大神經退行性疾病，正成為醫學界攻關焦點。香港《南華早報》5月20日報道，中国团队在该病干细胞治疗领域取得了重要进展，同时美国、日本等国家均在快速推进相关研究，竞争态势明显。其中由歸國科學家俞君英博士領銜研發的NCR201注射液，憑借迭代升级的核心技術優勢，為全球患者帶來治愈新希望。

帕金森病核心病因是大腦多巴胺能神經元死亡，導致震顫、動作遲緩等症狀，全球患者超1000萬。《中國帕金森病報告2025》顯示，中國患者已逾500萬，每年新增近10萬且呈年輕化趨勢。傳統藥物及腦深部電刺激術僅能短期緩解癥狀，無法阻斷病情進展，而人誘導多能幹細胞（hiPSC）衍生的通用型細胞藥物，被公認為最具潛力的根治方案。

由中盛溯源研發的NCR201注射液，是該領域的代表性產品之一。其首席科學家俞君英博士作為全球iPSC技術首創者之一，2007年以第一作者身份在《科學》雜志發表皮膚細胞轉化iPSC的論文，被評為《時代》雜誌年度人物；2009年再發成果，首次實現“無痕”iPSC制備，為臨床應用奠定基礎。2016年她回國創立中盛溯源，專注iPSC技術轉化。

NCR201採用二代iDAP專利技術，目前正於北京首都醫科大學宣武醫院等多家三甲醫院開展II期臨床試驗，安全性與有效性數據亮眼。宣武醫院功能神經外科李建宇教授表示，多數患者的症狀明显改善，生活质量提升。

湘雅醫院的案例也顯示，该疗法不仅具有良好的安全性特征，更在运动功能、非运动症状、生活质量乃至疾病分级等多个维度上展现出“逆转性”改善趋势。而長期隨訪數據更具說服力：手術後9個月，患者多巴胺功能PET-DAT信號显著增强，口服多巴类药物劑量下降。

當前全球帕金森病幹細胞療法競爭激烈：日本京都大學高橋淳團隊療法獲有條件批准，美國藍巖治療公司產品進入III期臨床。但俞君英認為，中國團隊兼具技術與速度優勢——龐大患者群體可快速招募受試者，加速臨床試驗推進。

業內專家指出，幹細胞治療帕金森病已從“可行性驗證”邁入“優化應用”階段。中國憑借政策支持、技術突破、臨床資源豐富等優勢，正成為全球研發核心力量。中盛溯源等創新企業的持續探索，有望讓帕金森病從“不治之症”變為“可治愈疾病”，為全球千萬患者帶來新生。